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12月16日股票质押融资信托，默沙东(MRK.US)宣布终止开发抗TIGIT抗体Vibostolimab和抗LAG-3抗体Favezelimab。
Vibostolimab(MK-7684)通过阻断TIGIT受体与其配体(CD112和CD155)结合来恢复T细胞的肿瘤杀伤活性。Favezelimab(MK-4280)通过阻断LAG-3受体与其主要配体、主要组织相容性复合体(MHC)II类分子结合来恢复T细胞效应器功能。
在预先计划的分析中，KeyVibe-003研究和KeyVibe-007研究都达到了OS这一主要终点的预先设定的无效标准。
默沙东表示，固定剂量组合治疗组发生的免疫相关不良事件比帕博利珠单抗单药治疗组多。
基于现有的KeyVibe系列研究的全部数据，默沙东决定终止III期KeyVibe-006研究和vibostolimab的其他临床研究。 众所周知，除了周庄、乌镇、丽江这几个依赖本身地域优势，且在后期开发中修旧如旧的古镇，后天建出来的一堆“假”古城、古镇，商业上成功的并不多。这类古城如果单纯是社会资本的商业行为，倒也无可厚非，无非是愿赌服输。但各地由政府主导的古城古镇项目，投资动辄上亿乃至数十亿元，一旦运营失败，则造成大量国有资产损失，而且善后耗费的也还是公共资源。
此外，基于现有的所有临床数据，默沙东也决定终止Favezelimab的临床开发项目，并将终止III期KEYFORM-008研究。已入组患者可以继续接受治疗直至研究完成。KEYFORM-008研究是KEYFORM临床开发计划中唯一一项尚未获得结果的III期研究。默沙东强调，这一终止决定与MK-4280A的安全性无关。
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责任编辑：郭明煜 股票质押融资信托
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